Über mich

Mein Name ist Tom Parkinson. Das ist ein Pseudonym, das ich gewählt habe, um meine Privatsphäre als Unternehmer zu schützen. Ich bin 1970 geboren, lebe in der Metropolregion Rhein-Neckar und war bei der Diagnose 50 Jahre alt.

Die Diagnose

Seit dem Frühsommer 2020 verkrampfte sich mein linker Fuß, und die Finger der linken Hand wurden unbeweglicher. Im Dezember 2020 stellte ein Neurologe in Mannheim die Verdachtsdiagnose Parkinson, ein DaTscan im Januar 2021 bestätigte sie. Alle Ärzte rieten mir zu Medikamenten. Ich habe mich dagegen entschieden, zumindest vorerst, und angefangen, weltweit nach anderen Wegen zu suchen.

Das erste halbe Jahr war die schlimmste Zeit meines Lebens, mit Depressionen. Je mehr Möglichkeiten ich entdeckte, desto mehr kam die Hoffnung zurück. Im Herbst 2021 spürte ich zum ersten Mal auch körperlich: Es geht aufwärts. Die Depressionen sind seitdem nicht wiedergekommen.

Wo ich heute stehe (Herbst 2026)

Sechs Jahre nach der Diagnose bemerken die meisten Menschen in meinem Umfeld nichts von meiner Krankheit. Meine Neurologin schrieb im Januar 2026: „Zusammenfassend milder Verlauf ohne Progress seit 2021 ohne dopaminerge Medikation.“

Im MDS-UPDRS Teil III, dem Test, mit dem Neurologen die Beweglichkeit bewerten, hatte ich im Juli 2021 an der TU München 18 Punkte, im April 2024 14 und im August 2025 15 Punkte. Große Studien zeigen, dass der Wert sonst im Schnitt um 2 bis 3 Punkte pro Jahr steigt, meist sogar unter Medikamenten. Erwartet hätte man bei mir 2025 also etwa 26 bis 30 Punkte.

Ehrlicherweise gehört dazu: Die graue Fläche ist eine Hochrechnung, kein echter Vergleichspatient, die Messungen stammen von verschiedenen Ärzten, und manche Menschen haben von Natur aus einen milderen Verlauf. Und 2026 zeigen meine eigenen Messungen wieder mehr Tremor. In den letzten Monaten habe ich mich ein wenig verschlechtert.

Was ich spüre: Betroffen ist meine linke Körperhälfte, inzwischen mit einem leichten Übergreifen auf die rechte Seite. Der Ruhetremor der linken Hand kommt und geht, bei Kälte und großer Hitze ist er stärker, im Urlaub und nach langen Spaziergängen schwächer. Ich kann acht Kilometer am Stück wandern. Mein Geruchssinn ist sehr gut, meine Stimmung auch.

Was ich heute mache: jeden Tag Sport, Qigong und Yoga, fast täglich lange Spaziergänge. Einmal im Monat TPS. Dreimal pro Woche PDCare und den Vielight-Helm, dazu den Vielight Vagus. NeuroEpo mit Pausen, Lithium, N-Acetyl-L-Leucin, Urolithin A und einige Nahrungsergänzungen. Eisbaden und Atemübungen. Regelmäßige Blutkontrollen und Messungen mit dem Tremipen. Alles dazu findest du unter Heilmethoden.

Warum diese Homepage

Ich möchte zeigen, dass man Parkinson nicht hilflos ausgeliefert ist. Hier teile ich offen alles, was ich ausprobiert habe, was es gekostet hat, was es gebracht hat und was nicht. Alle meine Befunde sind öffentlich einsehbar.

Mein Verlauf ist ein Einzelfall, und meine Entscheidung gegen Medikamente ist keine Empfehlung an andere. Jeder Weg verdient Respekt. Wer eine Behandlung ändern möchte, sollte das immer mit seinem Arzt besprechen.

Mein Verlaufsbericht April 2026 (PDF)