Tavapadon

Neu: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Tavapadon am 28. September 2026 unter dem Namen Juvmo zugelassen, für frühes Parkinson allein und als Zusatz zu Levodopa bei Wirkschwankungen (AJMC). In Europa ist es noch nicht zugelassen.

Was ist das?

Tavapadon des Herstellers AbbVie ist ein neuartiger Dopaminagonist, der einmal am Tag als Tablette eingenommen wird. Anders als die bisherigen Dopaminagonisten, die an den D2- und D3-Rezeptoren ansetzen, wirkt er gezielt an den D1- und D5-Rezeptoren. Das Ziel: die Beweglichkeit verbessern, mit weniger der typischen Nebenwirkungen wie Überbewegungen und Impulskontrollstörungen (zum Beispiel Spiel- oder Kaufsucht).

Was sagt die Forschung?

Die Zulassung beruht auf dem TEMPO-Studienprogramm:

• TEMPO-1 und TEMPO-2 (frühes Parkinson): Tavapadon allein verbesserte Beweglichkeit und Alltagsfunktion deutlich gegenüber Placebo.
• TEMPO-3 (fortgeschrittenes Parkinson): Als Zusatz zu Levodopa verlängerte es die gute Phase ohne störende Überbewegungen und verkürzte die Off-Zeit.
• TEMPO-4 (Langzeitstudie): Rund 90 Prozent der Patienten brauchten nach 14 bis 20 Monaten weder eine höhere Levodopa-Dosis noch zusätzlich Levodopa. Die Forscher sprechen von einem möglichen levodopasparenden Effekt.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Blutdruckabfall beim Aufstehen und Verstopfung. Impulskontrollstörungen traten seltener auf als bei den bisherigen Dopaminagonisten.

Meine Einschätzung

Ich nehme keine Parkinson-Medikamente und habe Tavapadon nicht ausprobiert. Für alle, die Medikamente brauchen, ist es aber eine wichtige Neuerung: der erste Wirkstoff seiner Art, mit einer Einnahme pro Tag und womöglich weniger Nebenwirkungen. Ob und wann es in Europa kommt, verfolge ich hier.