Tavapadon

Novedad: la agencia estadounidense del medicamento, la FDA, aprobó el tavapadon el 25 de septiembre de 2026 con el nombre de Juvmo, para el Parkinson temprano como tratamiento único y como complemento de la levodopa en caso de fluctuaciones del efecto (FDA, AJMC). En Estados Unidos llegará a las farmacias a partir de octubre de 2026. El precio de lista es de 4.900 dólares por 30 días, unos 58.800 dólares al año (BioSpace). En Europa todavía no está aprobado.

¿Qué es?

El tavapadon, del fabricante AbbVie, es un agonista dopaminérgico de nuevo tipo que se toma una vez al día en tableta. A diferencia de los agonistas dopaminérgicos anteriores, que actúan sobre los receptores D2 y D3, este actúa de forma selectiva sobre los receptores D1 y D5. El objetivo: mejorar la movilidad con menos efectos secundarios típicos, como los movimientos excesivos (discinesias) y los trastornos del control de impulsos (por ejemplo, la adicción al juego o a las compras).

¿Qué dice la investigación?

La aprobación se basa en el programa de estudios TEMPO:

• TEMPO-1 y TEMPO-2 (Parkinson temprano): el tavapadon solo mejoró claramente la movilidad y la función en la vida diaria en comparación con el placebo.
• TEMPO-3 (Parkinson avanzado): como complemento de la levodopa, alargó la fase buena sin movimientos excesivos molestos y acortó el tiempo "off".
• TEMPO-4 (estudio a largo plazo): alrededor del 90 por ciento de los pacientes, después de 14 a 20 meses, no necesitaron ni una dosis mayor de levodopa ni levodopa adicional. Los investigadores hablan de un posible efecto ahorrador de levodopa.

Los efectos secundarios frecuentes son náuseas, dolor de cabeza, mareos, cansancio, bajada de la presión arterial al levantarse y estreñimiento. Los trastornos del control de impulsos fueron poco frecuentes en los estudios. Sin embargo, no hay comparaciones directas con los agonistas dopaminérgicos anteriores, y la aprobación advierte expresamente sobre ellos.

Datos nuevos (2026): En TEMPO-2, con 304 pacientes, la motricidad y las actividades diarias mejoraron 10,3 puntos, frente a 1,2 puntos con placebo. El 24 por ciento abandonó el tratamiento por efectos secundarios, frente al 4 por ciento con placebo (Parkinson's News Today). Como complemento de la levodopa, según la aprobación también pueden aparecer discinesias, alucinaciones y bajadas de tensión al levantarse (AJMC).

Mi valoración

Yo no tomo medicamentos para el Parkinson y no he probado el tavapadon. Pero para todos los que necesitan medicamentos es una novedad importante: el primer principio activo de su tipo, con una sola toma al día y posiblemente menos efectos secundarios. Aquí sigo de cerca si llega a Europa y cuándo.