Tavapadon

Novedad: la agencia estadounidense del medicamento, la FDA, aprobó el tavapadon el 28 de septiembre de 2026 con el nombre de Juvmo, para el Parkinson temprano como tratamiento único y como complemento de la levodopa en caso de fluctuaciones del efecto (AJMC). En Europa todavía no está aprobado.

¿Qué es?

El tavapadon, del fabricante AbbVie, es un agonista dopaminérgico de nuevo tipo que se toma una vez al día en tableta. A diferencia de los agonistas dopaminérgicos anteriores, que actúan sobre los receptores D2 y D3, este actúa de forma selectiva sobre los receptores D1 y D5. El objetivo: mejorar la movilidad con menos efectos secundarios típicos, como los movimientos excesivos (discinesias) y los trastornos del control de impulsos (por ejemplo, la adicción al juego o a las compras).

¿Qué dice la investigación?

La aprobación se basa en el programa de estudios TEMPO:

• TEMPO-1 y TEMPO-2 (Parkinson temprano): el tavapadon solo mejoró claramente la movilidad y la función en la vida diaria en comparación con el placebo.
• TEMPO-3 (Parkinson avanzado): como complemento de la levodopa, alargó la fase buena sin movimientos excesivos molestos y acortó el tiempo "off".
• TEMPO-4 (estudio a largo plazo): alrededor del 90 por ciento de los pacientes, después de 14 a 20 meses, no necesitaron ni una dosis mayor de levodopa ni levodopa adicional. Los investigadores hablan de un posible efecto ahorrador de levodopa.

Los efectos secundarios frecuentes son náuseas, dolor de cabeza, mareos, cansancio, bajada de la presión arterial al levantarse y estreñimiento. Los trastornos del control de impulsos aparecieron con menos frecuencia que con los agonistas dopaminérgicos anteriores.

Mi valoración

Yo no tomo medicamentos para el Parkinson y no he probado el tavapadon. Pero para todos los que necesitan medicamentos es una novedad importante: el primer principio activo de su tipo, con una sola toma al día y posiblemente menos efectos secundarios. Aquí sigo de cerca si llega a Europa y cuándo.