Sobre mí

Me llamo Tom Parkinson. Es un seudónimo que elegí para proteger mi privacidad como empresario. Nací en 1970, vivo en la región metropolitana Rin-Neckar y tenía 50 años cuando me diagnosticaron.

El diagnóstico

Desde comienzos del verano de 2020, mi pie izquierdo se acalambraba y los dedos de la mano izquierda se movían con menos facilidad. En diciembre de 2020, un neurólogo de Mannheim planteó la sospecha de Parkinson, y un DaTscan en enero de 2021 la confirmó. Todos los médicos me aconsejaron tomar medicamentos. Yo decidí no hacerlo, al menos por ahora, y empecé a buscar otros caminos en todo el mundo.

El primer medio año fue la peor época de mi vida, con depresión. Cuantas más posibilidades descubría, más volvía la esperanza. En el otoño de 2021 sentí por primera vez también en el cuerpo: voy mejorando. Desde entonces la depresión no ha vuelto.

Dónde estoy hoy (otoño de 2026)

Seis años después del diagnóstico, la mayoría de las personas de mi entorno no notan nada de mi enfermedad. Mi neuróloga escribió en enero de 2026: "En resumen, evolución leve sin progresión desde 2021 sin medicación dopaminérgica".

En la MDS-UPDRS parte III, la prueba con la que los neurólogos evalúan la movilidad, tuve 18 puntos en julio de 2021 en la TU de Múnich, 14 en abril de 2024 y 15 puntos en agosto de 2025. Grandes estudios muestran que, de lo contrario, el valor sube en promedio entre 2 y 3 puntos por año, casi siempre incluso con medicamentos. Así que en mi caso se habrían esperado en 2025 unos 26 a 30 puntos.

Para ser honesto, hay que decir también esto: el área gris es una proyección, no un paciente real de comparación. Las mediciones son de distintos médicos, y algunas personas tienen por naturaleza una evolución más leve. Y en 2026 mis propias mediciones vuelven a mostrar más temblor. En los últimos meses he empeorado un poco.

Lo que siento: está afectada la mitad izquierda de mi cuerpo, y ahora hay una leve extensión al lado derecho. El temblor en reposo de la mano izquierda va y viene. Con el frío y con mucho calor es más fuerte, y en vacaciones y después de caminatas largas, más débil. Puedo caminar ocho kilómetros sin parar. Mi sentido del olfato es muy bueno, y mi estado de ánimo también.

Lo que hago hoy: todos los días deporte y yoga, una o dos veces por semana qigong, casi a diario caminatas largas. Una vez al mes TPS. Tres veces por semana PDCare y el casco Vielight, además del Vielight Vagus. NeuroEpo con pausas, litio, N-acetil-L-leucina, urolitina A y algunos suplementos. Baños de hielo y ejercicios de respiración. Análisis de sangre periódicos y mediciones con el Tremipen. Todo sobre esto lo encuentras en Métodos de curación.

Por qué esta página web

Quiero mostrar que uno no está indefenso frente al Parkinson. Aquí comparto con franqueza todo lo que he probado, lo que costó, lo que me dio resultado y lo que no. Todos mis resultados médicos se pueden consultar públicamente.

Mi evolución es un caso individual, y mi decisión de no tomar medicamentos no es una recomendación para otros. Cada camino merece respeto. Si quieres cambiar un tratamiento, háblalo siempre con tu médico.

Mi informe de evolución de abril de 2026 (PDF) (en alemán)